L’Hypertension Artérielle Pulmonaire ou HTAP est une maladie rare provoquée par une augmentation de la pression artérielle dans les artères qui relient le cœur aux poumons, les artères pulmonaires, aboutissant à une insuffisance cardiaque droite. La pression artérielle pulmonaire est bien au dessus de la normale cela provoque donc des conséquences sur le ventricule droit du cœur qui reçoit le sang et le propulse vers les poumons par l’artère pulmonaire. Tout ceci peut entraîner une insuffisance cardiaque voir un arrêt cardiaque si l’effort s’avère trop intense.


Mis à jour le 4 avril 2017