Hypertension Artérielle Pulmonaire

SOMMAIRE

Qu’est-ce que l’Hypertension Artérielle Pulmonaire ?

pression artérielle dans les artèresL’Hypertension Artérielle Pulmonaire Primitive ou HTP est une maladie rare qui se traduit par une augmentation de la pression artérielle dans les artères qui relient le cœur aux poumons, les artères pulmonaires, aboutissant à une insuffisance cardiaque droite.

La pression artérielle pulmonaire est bien au-dessus de la normale ce qui gêne le fonctionnement du ventricule droit dont le rôle est de propulser le sang vers les poumons par l’artère pulmonaire. Un tout premier signe est l’installation d’un essoufflement à l’effort.

Le diagnostic est évoqué sur une échographie cardiaque. À long terme, l’HTP peut entraîner une insuffisance cardiaque.

La prise en charge comporte des traitements médicamenteux et dans certains cas la greffe pulmonaire.

 

Les patients témoignent

« J’ai eu un diagnostic d’Hypertension Artérielle Pulmonaire il y a un peu plus de trois ans. J’étais fatiguée, je respirais par la bouche, j’étais de plus en plus essoufflée. On m’a dit que c’était psychosomatique. Je savais bien que j’avais quelque chose, j’étais très sportive et je ne sentais plus mon corps. Puis, mon état a empiré brutalement. J’ai pris 12 kilos en 15 jours. J’ai été transportée à l’hôpital et mise en réanimation. Après mon scanner, le cardiologue est venu me voir et m’a parlé de greffe cœur-poumons avant de me dire que j’avais une Hypertension Artérielle Pulmonaire. Je n’ai pas eu de greffe heureusement mais ai été rapidement mise sous association de deux traitements. J’ai une pompe qui me délivre en continu un de mes deux médicaments. Aujourd’hui, je mène une vie quasi-normale : je travaille, mais je ne peux plus faire de sport ni me baigner… »
Hortense T
40 ans

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